要實(shí)現(xiàn)質(zhì)譜定量分析一般有兩種方法:

1. 質(zhì)譜定量分析--外標(biāo)法

將待測物質(zhì)A的標(biāo)準(zhǔn)品,特點(diǎn)是純度非常高，有時也可稱之為該物質(zhì)的純品,用某種有機(jī)溶劑S稀釋成不同的濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別取等量（一般是等體積）的這些不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行質(zhì)譜分析。由此可以得到一組樣品量和信號值一一對應(yīng)的數(shù)據(jù)，以其繪制成的曲線稱為標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后就可以去拿要檢測的實(shí)際樣品R進(jìn)行質(zhì)譜分析了。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以由得到的信號值去反推物質(zhì)A在該實(shí)際樣品R中的含量了。

在如用已知量的標(biāo)準(zhǔn)樣品A和未知量的待測樣品A分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；我們會得到以下三個信息：標(biāo)準(zhǔn)樣品的量（已知）；標(biāo)準(zhǔn)樣品的信號強(qiáng)度；待測樣品的信號強(qiáng)度。（假設(shè)樣品的響應(yīng)=常數(shù)*濃度，從這三個信息即可算出待測樣品的量。）

2. 質(zhì)譜定量分析--內(nèi)標(biāo)法

將已知量待測物質(zhì)A的同位素標(biāo)記物I摻雜到實(shí)際樣品中去，然后進(jìn)行質(zhì)譜分析。同位素標(biāo)記物一般是利用H原子的同位素氘，即A里面的H在其同位素里都換成了氘，這樣通過A的化學(xué)式就能推算出，A和I的質(zhì)譜峰的差別也就知道了。根據(jù)兩者信號的比值和I的實(shí)際摻雜量就能推算出A的質(zhì)量。為什么選擇同位素標(biāo)記物進(jìn)行標(biāo)定呢？原因就是因?yàn)閮烧咧g的各種物理和化學(xué)屬性非常接近，除了分子量的差別幾乎可以認(rèn)為一模一樣，因此就可以排除由于樣品中基質(zhì)的干擾（離子抑制之類的）引起的誤差。值得一提的是這種情況在外標(biāo)法里是無法避免的。

 外標(biāo)法主要有以下兩方面的局限：

1標(biāo)樣和待測樣是獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的，實(shí)驗(yàn)間的偶然誤差無法消除；

2標(biāo)樣和待測樣的基質(zhì)（即除待分析物外的其它成分）不同，基質(zhì)有可能會帶來不同的影響，也會產(chǎn)生誤差。

那么，如果我們把已知量的標(biāo)準(zhǔn)樣品B直接加入待測樣品A，就可以把標(biāo)準(zhǔn)樣品和未知樣品的測定在同一次實(shí)驗(yàn)和同樣基質(zhì)中完成，也就消除了兩次實(shí)驗(yàn)和基質(zhì)不同造成的誤差，這就是內(nèi)標(biāo)法。（如果加入的標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品是同種物質(zhì)A，那么由于它們不可區(qū)分，只通過一次實(shí)驗(yàn)是不能定量待測樣的，這時我們在加入標(biāo)樣前后分別進(jìn)行兩次測量，即測量待測樣及待測樣+標(biāo)樣的信號，即可計算出待測樣的量。）