化合物定性基礎(chǔ)的四大譜，核磁共振、紫外、紅外和質(zhì)譜。質(zhì)譜和其他三種定性方式不同的是，化合物在質(zhì)譜儀中需要先離子化，才能被質(zhì)量分析器檢測(cè)到，這樣，利用質(zhì)譜來檢測(cè)化合物的時(shí)候是需要先建立質(zhì)譜方法，才能保證得到理想的質(zhì)譜圖。

1.判斷是否需要和色譜串聯(lián)？

如果樣品純度較高，樣品中其他組分不干擾目標(biāo)組分的檢測(cè)，可以選用直接進(jìn)樣的質(zhì)譜儀，這種一般適用于合成終產(chǎn)品的定性分析；大部分樣品的分析需要和色譜儀聯(lián)用，如果樣品易揮發(fā)、容易汽化并熱穩(wěn)定，建議與二手GC聯(lián)用，如果樣品難揮發(fā)，一般與液相色譜聯(lián)用，與反相液相色譜聯(lián)用有利于化合物的離子化，更容易檢測(cè)到。

2.與二手GC串聯(lián)的質(zhì)譜方法

首先根據(jù)檢測(cè)目的選擇離子源，一般二手GC-MS會(huì)配備EI和CI兩種離子源，EI源會(huì)得到更多的碎片離子，有利于結(jié)構(gòu)的鑒定，但有時(shí)會(huì)得不到分子離子峰，一般電子轟擊電壓是70eV，如果難以得到分子離子峰，可以適當(dāng)降低電子轟擊電壓；CI源更容易得到分子離子峰，如果需要得到分子量，適合選擇CI源。

然后選擇質(zhì)量分析器，GC-MS一般配置的是單四級(jí)桿，如果SCAN模式，除了質(zhì)量掃描范圍，一般不用修改其他參數(shù)，SIM（離子掃描）模式需要選定目標(biāo)質(zhì)量數(shù)，EI和單四級(jí)桿分析結(jié)果可以和NIST譜庫匹配，可以為結(jié)構(gòu)解析提供參考；定量分析可以用單四級(jí)桿的SIM模式，也可以配置三重串聯(lián)四級(jí)桿；需要精確分子量可以串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)量分析器。離子肼可以做多級(jí)質(zhì)譜，適合做結(jié)構(gòu)鑒定，但EI源配離子肼分析器的意義不大。

3.與二手HPLC串聯(lián)的質(zhì)譜方法

（1） HPLC方法

二手HPLC分析時(shí)常在水相中添加有機(jī)酸和緩沖鹽來增強(qiáng)保留和改善峰形，液質(zhì)聯(lián)用時(shí)不適合用難揮發(fā)的鹽和酸來作為改性劑，常用的TFA雖然能揮發(fā)，但TFA濃度過高會(huì)抑制化合物電離。這是液質(zhì)聯(lián)用的液相方法需要注意的地方。

（2）離子源的選擇

小分子化合物分析一般ESI源和APCI源就已經(jīng)足夠了，ESI源適合于極性大的化合物，如一些氨基酸、多肽、寡聚糖、表面活性劑等，ESI源除了得到[M+H]+外，也容易得到[M+NH4]+、[M+Na]+，還有雙分子離子峰[2M+H]+等；下圖是anti-HIV藥物在含有氯化銨的乙醇溶液的Nano-ESI源的正和負(fù)離子譜圖。
                       
進(jìn)入離子源的溶劑的流量比較大或者溶劑比較難揮發(fā)，需要增大霧化氣的流量和溫度。

APCI源適合于中等極性和弱極性的化合物，典型的如油脂中甘油三酯的分析，APCI需要樣品先氣化，不適合熱不穩(wěn)定的的化合物，APCI需要優(yōu)化的參數(shù)主要是Corona 電流和汽化溫度，需要根據(jù)具體的儀器來優(yōu)化。

（3）質(zhì)量分析器的選擇

定量分析選用三重串聯(lián)四級(jí)桿，需要結(jié)構(gòu)分析選用串聯(lián)離子肼的質(zhì)譜，定性選用飛行時(shí)間分析器，現(xiàn)在市面上的質(zhì)譜的分析器的種類很多了，Q-TRAP、Q-TOF既可以定性分析，也可以定量分析。

質(zhì)譜還需要注意的是源內(nèi)裂解現(xiàn)象CID，盡量降低CID的影響。在有標(biāo)準(zhǔn)品的情況下，可以利用標(biāo)準(zhǔn)品溶液直接進(jìn)樣，以得到較高目標(biāo)化合物的分析離子峰和碎片離子的豐度來優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)，在TUNE模式下，優(yōu)化得到最佳的質(zhì)譜參數(shù)，再根據(jù)液相條件，調(diào)整離子源參數(shù)。

質(zhì)譜的離子源和質(zhì)量分析器種類也比較多，每個(gè)品牌的儀器也有自己的特點(diǎn)，一般流程比較難細(xì)化，質(zhì)譜的原理不難理解，但質(zhì)譜的使用和解析都需要經(jīng)驗(yàn)的累積才能做的好。